Washington — Thứ Tư, 23/9/2026.Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) thứ Tư xếp vụ thu hồi toàn quốc thuốc viên tuyến giáp của hãng Vitruvias Therapeutics vào hạng Class I — mức cảnh báo nghiêm trọng nhất, dành cho những sản phẩm có “xác suất hợp lý” gây hậu quả sức khỏe nghiêm trọng hoặc tử vong khi sử dụng.Vitruvias Therapeutics tự nguyện thu hồi một lô thuốc Thyroid Tablets hồi tháng 8 sau khi kết quả kiểm nghiệm xác nhận viên thuốc “quá liều” (superpotent), tức hàm lượng hoạt chất vượt xa mức ghi trên nhãn. Viên thuốc quá liều khiến người uống rơi vào tình trạng cường giáp: sụt cân, không chịu được nóng, mệt mỏi, bồn chồn, yếu cơ, cao huyết áp, đau ngực, tim đập nhanh hoặc rối loạn nhịp tim.FDA cảnh báo người cao tuổi, phụ nữ mang thai và trẻ sơ sinh đối mặt nguy cơ cao nhất, đặc biệt khi dùng thuốc quá liều trong thời gian dài. Lô thuốc thuộc diện thu hồi mang mã NDC 69680-166-00, số lô 504950, hạn dùng 30/9/2026, hàm lượng 30 mg. Hãng sản xuất 3.655 đơn vị, phân phối ra thị trường 1.955 đơn vị trong khoảng thời gian từ 31/1/2025 tới 30/9/2025.Người dân cần kiểm tra tủ thuốc gia đình, đối chiếu số lô và mã NDC in trên nhãn lọ thuốc. Giới chuyên môn khuyến cáo bệnh nhân không tự ý ngừng thuốc khi phát hiện lọ thuốc thuộc diện thu hồi. Người dân nên liên hệ ngay bác sĩ điều trị để nhận hướng dẫn hoặc đơn thuốc thay thế, đồng thời báo cho bác sĩ nếu xuất hiện bất kỳ triệu chứng bất thường nào nghi liên quan tới thuốc.Người tiêu dùng có thắc mắc liên hệ Vitruvias Therapeutics qua email safety@vitruvias.com hoặc điện thoại (256) 239-9373, giờ hành chính thứ Hai tới thứ Sáu theo giờ miền Trung.— Truong Nguyen
Khám phá thêm từ Atlanta Vietnam News
Đăng ký để nhận các bài đăng mới nhất được gửi đến email của bạn.
