Atlanta, Georgia, ngày 23 tháng 9 năm 2026
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa thu hồi hơn 13.500 chai thuốc huyết áp chlorthalidone sau khi phát hiện viên thuốc không đạt tiêu chuẩn hòa tan, đồng nghĩa thuốc có thể không phát huy đúng tác dụng trong cơ thể người uống.
Số thuốc bị thu hồi do hãng Inventia Healthcare Limited sản xuất, hàm lượng 25mg, đóng chai 100 viên. FDA cho biết đợt thu hồi khởi phát từ ngày 3/9 và được cơ quan này phân loại Mức II vào ngày 17/9.
Thuốc phân phối trên toàn quốc. Chai 100 viên mang số NDC 64980-599-01, số lô RISA24002, hạn dùng tháng 4/2027.
Thu hồi Mức II là trường hợp sản phẩm vi phạm có thể gây hậu quả sức khỏe tạm thời hoặc hồi phục được, hoặc nguy cơ gây hậu quả nghiêm trọng ở mức thấp, theo định nghĩa của FDA.
Đây không phải lần đầu chlorthalidone bị thu hồi vì lỗi này. Hồi tháng 6, cùng loại thuốc do Rising Pharma Holdings phân phối cũng bị thu hồi vì không đạt tiêu chuẩn hòa tan.
Chlorthalidone, theo Mayo Clinic, không chỉ điều trị cao huyết áp mà còn trị tình trạng giữ nước do suy tim sung huyết, bệnh gan nặng hoặc bệnh thận. Thuốc thuộc nhóm lợi tiểu, thường gọi là thuốc nước.
Bệnh nhân đang dùng thuốc nên kiểm tra số lô trên nhãn chai và liên hệ dược sĩ hoặc bác sĩ; không tự ý ngưng thuốc kê đơn khi chưa có chỉ định của bác sĩ.
— Truong Nguyen
Khám phá thêm từ Atlanta Vietnam News
Đăng ký để nhận các bài đăng mới nhất được gửi đến email của bạn.
